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Relevante Gesetztestexte im Bereich der Forschung am Menschen

HFG Humanforschungsgesetz – Bundesgesetz über die Forschung am Menschen, 30. September 2011
http://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20061313/201401010000/810.30.pdf

KlinV Verordnung über klinische Versuche – Verordnung über klinische Versuche in der Humanforschung, 20. September 2013
https://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation...

HFV Humanforschungsverordnung – Verordnung über die Humanforschung mit Ausnahme der klinischen Versuche, 20. September 2013
http://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20121177/201401010000/810.301.pdf

OV-HFG Humanforschungsverordnung – Verordnung über die Humanforschung mit Ausnahme der klinischen Versuche, 20. September 2013
http://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20121179/201401010000/810.308.pdf

HMG Heilmittelgesetz – Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte, 15. Dezember 2000 mit Stand vom 1. Januar 2014
http://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20002716/201401010000/812.21.pdf

ICH-GCP International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Guideline E6: E6, Note for Guidance on Good Clinical Practice (GCP) (CPMP/ICH/135/95), 1997
http://www.ich.org/products/guidelines/efficacy/article/efficacy-guidelines.html

Deklaration von Helsinki des Weltärztebundes, 48. Generalversammlung in Somerset West, Republik Südafrika im Oktober, 1996
http://www.wma.net/en/30publications/10policies/b3/17c.pdf

ISO 14155 SN EN ISO 14155:2012 – Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis
(Einblick in das Inhaltsverzeichnis unter: http://www.beuth.de)

Richtlinie 93/42/EWG (MDD) – Richtlinie über Medizinprodukte („Medical Device Directive“), zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG, 5. September 2007
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:31993L0042:en:HTML

Richtlinie 90/385/EWG (AIMD) – Richtlinie über aktive implantierbare Medizinprodukte („Active Implantable Medical Devices“), zuletzt geändert durch Richtlinie 2007/47/EG, 5. September 2007
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:31990L0385:en:HTML

MepV Medizinprodukteverordnung, 17. Oktober 2001 mit Stand vom 1. Juli 2010
http://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/19995459/201007010000/812.213.pdf

Transplantationsgesetz – Bundesgesetz über die Transplantation von Organen, Geweben und Zellen, 8. Oktober 2004 mit Stand vom 1. Januar 2014
http://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20010918/201401010000/810.21.pdf

VNEK Verordnung über die nationale Ethikkommission im Bereich der Humanmedizin, 4. Dezember 2000 mit Stand vom 1. Januar 2012
http://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/20002343/201201010000/810.113.pdf